NCR3

NCR3
Идентификаторы
Псевдонимыactivating NK-A1 receptorNCR3NKp30NK-p30natural killer cell p30-related proteinnatural cytotoxicity triggering receptor 3activating natural killer receptor p30lymphocyte antigen 117
Внешние IDGeneCards: [1]
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez

н/д

н/д

Ensembl

н/д

н/д

UniProt

н/д

н/д

RefSeq (мРНК)

н/д

н/д

RefSeq (белок)

н/д

н/д

Локус (UCSC)н/дн/д
Поиск по PubMedн/дн/д
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)

NCR3 (англ. Natural cytotoxicity triggering receptor 3, NKp30, CD337) — мембранный белок, рецептор. Продукт гена человека NCR3 (LY117)[1][2][3]. Экспрессирован на естественных киллерах. Рецептор для BAG6 и NCR3LG1.

Функции

Подобно NCR1 NCR3 является рецептором естественных киллеров (NK), который активируется при взаимодействии с внеклеточными лигандами, включая BAG6 и NCR3LG1. Рецептор NCR3 стимулирует клеточную токсичность против соседних клеток, экспрессирующих эти лиганды. В частности этот рецептор контролирует цитотоксичность естественных киллеров против опухолевых клеток. Связывание рецептора с BAG6 промотирует созревание дендритных клеток за счёт лизиса дендритных клеток, не имеющих фенотип зрелых клеток, и секреции естественными киллерами фактором некроза опухоли (TNF) и интерфероном-гамма (IFNγ), стимулирующих созревание дендритных клеток.

Локализация

Экспрессирован на всех покоящихся и активированных естественных киллерах, а также низкий уровень экспрессии обнаруживается в селезёнке.

Структура

Белок состоит из 183 аминокислот, существует в димерной форме. Включает один внеклеточный иммуноглобулино-подобный домен, трансмембранный участок и цитозольный домен. Внеклеточный домен содержит одну дисульфидную связь и 2 N-гликозилированных аспарагина.

Взаимодействия

Взаимодействует с CD3ζ. Лигандами рецептора являются NCR3LG1 и BAG6.

Примечания

  1. Nalabolu S.R., Shukla H., Nallur G., Parimoo S., Weissman S.M. Genes in a 220-kb region spanning the TNF cluster in human MHC (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1997. — March (vol. 31, no. 2). — P. 215—222. — doi:10.1006/geno.1996.0034. — PMID 8824804.
  2. Sato M., Ohashi J., Tsuchiya N., Tadokoro K., Juji T., Hanaoka K., Tokunaga K., Yabe T. Identification of novel single nucleotide substitutions in the NKp30 gene expressed in human natural killer cells (англ.) // Tissue Antigens[англ.] : journal. — 2002. — January (vol. 58, no. 4). — P. 255—258. — doi:10.1034/j.1399-0039.2001.580406.x. — PMID 11782277.
  3. Entrez Gene: NCR3 natural cytotoxicity triggering receptor 3  (неопр.).

Литература

  • Djeu J.Y., Jiang K., Wei S. A view to a kill: signals triggering cytotoxicity (англ.) // Clin. Cancer Res.[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 8, no. 3. — P. 636—640. — PMID 11895890.
  • Holzinger I., de Baey A., Messer G., etal. Cloning and genomic characterization of LST1: a new gene in the human TNF region (англ.) // Immunogenetics : journal. — 1995. — Vol. 42, no. 5. — P. 315—322. — doi:10.1007/BF00179392. — PMID 7590964.
  • de Baey A., Fellerhoff B., Maier S., etal. Complex expression pattern of the TNF region gene LST1 through differential regulation, initiation, and alternative splicing (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1998. — Vol. 45, no. 3. — P. 591—600. — doi:10.1006/geno.1997.4963. — PMID 9367684.
  • Neville M.J., Campbell R.D. A new member of the Ig superfamily and a V-ATPase G subunit are among the predicted products of novel genes close to the TNF locus in the human MHC (англ.) // J. Immunol.[англ.] : journal. — 1999. — Vol. 162, no. 8. — P. 4745—4754. — PMID 10202016.
  • Pende D., Parolini S., Pessino A., etal. Identification and Molecular Characterization of Nkp30, a Novel Triggering Receptor Involved in Natural Cytotoxicity Mediated by Human Natural Killer Cells (англ.) // Journal of Experimental Medicine[англ.] : journal. — Rockefeller University Press[англ.], 1999. — Vol. 190, no. 10. — P. 1505—1516. — doi:10.1084/jem.190.10.1505. — PMID 10562324. — PMC 2195691.
  • Sivakamasundari R., Raghunathan A., Zhang C.Y., etal. Expression and cellular localization of the protein encoded by the 1C7 gene: a recently described component of the MHC (англ.) // Immunogenetics : journal. — 2000. — Vol. 51, no. 8—9. — P. 723—732. — doi:10.1007/s002510000192. — PMID 10941844.
  • Strausberg R.L., Feingold E.A., Grouse L.H., etal. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. — PMC 139241.
  • Le Bouteiller P., Barakonyi A., Giustiniani J., etal. Engagement of CD160 receptor by HLA-C is a triggering mechanism used by circulating natural killer (NK) cells to mediate cytotoxicity (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. — Vol. 99, no. 26. — P. 16963—16968. — doi:10.1073/pnas.012681099. — PMID 12486241. — PMC 139252.
  • Augugliaro R., Parolini S., Castriconi R., etal. Selective cross-talk among natural cytotoxicity receptors in human natural killer cells (англ.) // Eur. J. Immunol.[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 33, no. 5. — P. 1235—1241. — doi:10.1002/eji.200323896. — PMID 12731048.
  • Mungall A.J., Palmer S.A., Sims S.K., etal. The DNA sequence and analysis of human chromosome 6 (англ.) // Nature : journal. — 2003. — Vol. 425, no. 6960. — P. 805—811. — doi:10.1038/nature02055. — PMID 14574404.
  • Marcenaro E., Augugliaro R., Falco M., etal. CD59 is physically and functionally associated with natural cytotoxicity receptors and activates human NK cell-mediated cytotoxicity (англ.) // Eur. J. Immunol.[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 33, no. 12. — P. 3367—3376. — doi:10.1002/eji.200324425. — PMID 14635045.
  • Xie T., Rowen L., Aguado B., etal. Analysis of the Gene-Dense Major Histocompatibility Complex Class III Region and Its Comparison to Mouse (англ.) // Genome Res.[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 13, no. 12. — P. 2621—2636. — doi:10.1101/gr.1736803. — PMID 14656967. — PMC 403804.
  • Gerhard D.S., Wagner L., Feingold E.A., etal. The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) (англ.) // Genome Res.[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 14, no. 10B. — P. 2121—2127. — doi:10.1101/gr.2596504. — PMID 15489334. — PMC 528928.
  • Nowbakht P., Ionescu M.C., Rohner A., etal. Ligands for natural killer cell-activating receptors are expressed upon the maturation of normal myelomonocytic cells but at low levels in acute myeloid leukemias (англ.) // Blood[англ.] : journal. — American Society of Hematology[англ.], 2005. — Vol. 105, no. 9. — P. 3615—3622. — doi:10.1182/blood-2004-07-2585. — PMID 15657183.
  • Poggi A., Massaro A.M., Negrini S., etal. Tumor-induced apoptosis of human IL-2-activated NK cells: role of natural cytotoxicity receptors (англ.) // J. Immunol.[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 174, no. 5. — P. 2653—2660. — doi:10.4049/jimmunol.174.5.2653. — PMID 15728472.
  • Vitale M., Della Chiesa M., Carlomagno S., etal. NK-dependent DC maturation is mediated by TNFalpha and IFNgamma released upon engagement of the NKp30 triggering receptor (англ.) // Blood[англ.] : journal. — American Society of Hematology[англ.], 2005. — Vol. 106, no. 2. — P. 566—571. — doi:10.1182/blood-2004-10-4035. — PMID 15784725.
  • Warren H.S., Jones A.L., Freeman C., etal. Evidence that the cellular ligand for the human NK cell activation receptor NKp30 is not a heparan sulfate glycosaminoglycan (англ.) // J. Immunol.[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 175, no. 1. — P. 207—212. — doi:10.4049/jimmunol.175.1.207. — PMID 15972650.
  • Joyce M.G., Gordon M., Tran P., etal. Crystal structure of human natural cytotoxicity receptor NKp30 and identification of its ligand binding site (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2011. — Vol. 108, no. 15. — P. 6223—6228. — doi:10.1073/pnas.1100622108. — PMID 21444796. — PMC 3076882.
Перейти к шаблону «Кластеры дифференцировки»
1-50
51-100
101-150
151-200
201-250
251-300
301-350
351-400