BST1

BST1
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

1ISF, 1ISG, 1ISH, 1ISI, 1ISJ, 1ISM

Идентификаторы
ПсевдонимыBST1, CD157, bone marrow stromal cell antigen 1
Внешние IDOMIM: 600387 MGI: 105370 HomoloGene: 3198 GeneCards: BST1
Расположение гена (человек)
4-я хромосома человека
Хр.4-я хромосома человека[1]
4-я хромосома человека
Расположение в геноме BST1
Расположение в геноме BST1
Локус4p15.32Начало15,703,065 bp[1]
Конец15,738,313 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
5-я хромосома мыши
Хр.5-я хромосома мыши[2]
5-я хромосома мыши
Расположение в геноме BST1
Расположение в геноме BST1
Локус5 B3|5 23.84 cMНачало43,976,227 bp[2]
Конец44,001,328 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
  • stromal cell of endometrium
Наибольшая экспрессия в
  • Intestinal villus

  • right lung lobe
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
  • NAD(P)+ nucleosidase activity
  • трансферазная активность
  • гидролазная активность
  • NAD+ nucleotidase, cyclic ADP-ribose generating
  • ADP-ribosyl cyclase activity
  • cyclic ADP-ribose hydrolase
  • NAD+ nucleosidase activity
  • phosphorus-oxygen lyase activity
Компонент клетки
  • anchored component of membrane
  • экзосома
  • мембрана
  • uropod
  • внеклеточная область
  • integrin complex
  • extrinsic component of membrane
  • specific granule membrane
  • клеточная мембрана
Биологический процесс
  • regulation of cell-matrix adhesion
  • regulation of cellular extravasation
  • C-terminal protein lipidation
  • humoral immune response
  • передача сигнала
  • позитивная регуляция пролиферации клеток
  • NAD metabolic process
  • regulation of actin cytoskeleton organization
  • neutrophil degranulation
  • regulation of inflammatory response
  • regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation
  • regulation of calcium-mediated signaling
  • regulation of neutrophil chemotaxis
  • regulation of superoxide metabolic process
  • regulation of integrin-mediated signaling pathway
  • positive regulation of B cell proliferation
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez

683

12182

Ensembl

ENSG00000109743

ENSMUSG00000029082

UniProt

Q10588

Q64277

RefSeq (мРНК)

NM_004334

NM_009763

RefSeq (белок)

NP_004325

NP_033893

Локус (UCSC)Chr 4: 15.7 – 15.74 MbChr 5: 43.98 – 44 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Bst1 (англ. Bone marrow stromal cell antigen 1; ADP-ribosyl cyclase 2; CD157; КФ 3.2.2.6) — мембранный белок, фермент класса гидролаз, продукт гена человека BST1[5][6][7].

Ген

Ген белка BST1 является парологом (дубликатом) гена CD38. Оба гена расположены у человека на 4-хромосоме (4p15)[8].

Каталитическая реакция

АДФ-рибозилциклаза CD157 карализирует следующую реакцию гидролиза никотинамидадениндинуклеотида:

NAD+ + H2O = АДФ-D-рибоза + H+ + никотинамид

Функции

Bst1/CD157 — белок, заякоренный на мембране за счёт гликозилфосфатидилинозитола. Bst1 облегчает рост пре-B-лимфоцитов. Аминокислотная последовательность Bst1 имеет 33 % сходства с белком CD38. Высокий уровень экспрессии Bst1 обнаружен на стромальных клетках костного мозга от больных ревматоидным артритом. Нарушения в B-лимфоцитах при ревматоидном артрите, по крайней мере частично, связаны с повышенной экспрессией Bst1 в строме костного мозга[7].

CD157 и CD38 входят в семейство ферментов АДФ-рибозилциклаз, которые карализируют образование никотинамида и аденозиндифосфатрибозы (ADPR) или циклической АДФ-рибозы (cADPR) из NAD+, причём CD157 является гораздо более слабым катализаторо, чем CD38[9][10][11]. cADPR необходима для регуляции Ca22+в клетках[10]. Из двух ферментов только CD38 гидролизует cADPR в ADPR[11]. В то время как CD38 экспрессирован во многих тканях, CD157 обнаружен в кишечнике и лимфоидной ткани[11].

CD157 играет важную роль в контролировании миграции лейкоцитов, лейкоцитарной адгезии к кровеносным сосудам и трансмиграции лейкоцитов через сосудистую стенку[8].

CD157 участвует в процессе макрофагльного фагоцитоза бактерий Mycobacterium tuberculosis, вызывающих развитие туберкулёза[12].

CD157 экспрессируется клетками острого миелоидного лейкоза и используется при диагностики заболевания, как терапевтическая мишень и для прослеживания течения лейкоза[13].

Примечания

  1. ↑ 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000109743 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029082 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed:  (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed:  (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ↑ Ferrero E, Lo Buono N, Morone S, Parrotta R (2017). "Human canonical CD157/Bst1 is an alternatively spliced isoform masking a previously unidentified primate-specific exon included in a novel transcript". Scientific Reports. 7 (1): 159231. Bibcode:2017NatSR...715923F. doi:10.1038/s41598-017-16184-w. PMC 5698419. PMID 29162908.
  6. ↑ Kaisho T, Ishikawa J, Oritani K, Inazawa J, Tomizawa H, Muraoka O, Ochi T, Hirano T (Jul 1994). "BST-1, a surface molecule of bone marrow stromal cell lines that facilitates pre-B-cell growth". Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (12): 5325—9. Bibcode:1994PNAS...91.5325K. doi:10.1073/pnas.91.12.5325. PMC 43987. PMID 8202488.
  7. ↑ 1 2 Entrez Gene: BST1 bone marrow stromal cell antigen 1  (неопр.).
  8. ↑ 1 2 Quarona V, Zaccarello G, Chillemi A (2013). "CD38 and CD157: a long journey from activation markers to multifunctional molecules". Cytometry Part B. 84 (4): 207—217. doi:10.1002/cyto.b.21092. PMID 23576305. S2CID 205732787.
  9. ↑ Higashida H, Hashii M, Tanaka Y, Matsukawa S (2019). "CD38, CD157, and RAGE as Molecular Determinants for Social Behavior". Cells. 9 (1): 62. doi:10.3390/cells9010062. PMC 7016687. PMID 31881755.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  10. ↑ 1 2 Malavasi F, Deaglio S, Funaro A, Ferrero E, Horenstein AL, Ortolan E, Vaisitti T, Aydin S (2008). "Evolution and function of the ADP ribosyl cyclase/CD38 gene family in physiology and pathology". Physiological Reviews. 88 (3): 841—886. doi:10.1152/physrev.00035.2007. PMID 18626062.
  11. ↑ 1 2 3 Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA (2018). "Therapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo Evidence". Cell Metabolism. 27 (3): 529—547. doi:10.1016/j.cmet.2018.02.011. PMC 6342515. PMID 29514064.
  12. ↑ Glaría E, Valled AF (2020). "Roles of CD38 in the Immune Response to Infection". Cells. 9 (1): 228. doi:10.3390/cells9010228. PMC 7017097. PMID 31963337. Архивировано 7 декабря 2021. Дата обращения: 23 февраля 2021.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  13. ↑ Yakymiv Y, Augeri S, Fissolo G, Peola S (2019). "CD157: From Myeloid Cell Differentiation Marker to Therapeutic Target in Acute Myeloid Leukemi". Cells. 8 (12): 1580. doi:10.3390/cells8121580. PMC 6952987. PMID 31817547. Архивировано 7 декабря 2021. Дата обращения: 23 февраля 2021.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)

Литература

  • Ortolan E, Vacca P, Capobianco A, et al. (2003). "CD157, the Janus of CD38 but with a unique personality". Cell Biochem. Funct. 20 (4): 309—22. doi:10.1002/cbf.978. PMID 12415565. S2CID 23453325.
  • Lee BO, Ishihara K, Denno K, et al. (1996). "Elevated levels of the soluble form of bone marrow stromal cell antigen 1 in the sera of patients with severe rheumatoid arthritis". Arthritis Rheum. 39 (4): 629—37. doi:10.1002/art.1780390414. PMID 8630113.
  • Kajimoto Y, Miyagawa J, Ishihara K, et al. (1996). "Pancreatic islet cells express BST-1, a CD38-like surface molecule having ADP-ribosyl cyclase activity". Biochem. Biophys. Res. Commun. 219 (3): 941—6. doi:10.1006/bbrc.1996.0327. PMID 8645283.
  • Okuyama Y, Ishihara K, Kimura N, et al. (1997). "Human BST-1 expressed on myeloid cells functions as a receptor molecule". Biochem. Biophys. Res. Commun. 228 (3): 838—45. doi:10.1006/bbrc.1996.1741. PMID 8941363.
  • Muraoka O, Tanaka H, Itoh M, et al. (1997). "Genomic structure of human BST-1". Immunol. Lett. 54 (1): 1—4. doi:10.1016/S0165-2478(96)02633-8. PMID 9030974.
  • Wimazal F, Ghannadan M, Müller MR, et al. (2000). "Expression of homing receptors and related molecules on human mast cells and basophils: a comparative analysis using multi-color flow cytometry and toluidine blue/immunofluorescence staining techniques". Tissue Antigens. 54 (5): 499—507. doi:10.1034/j.1399-0039.1999.540507.x. PMID 10599889.
  • Yamamoto-Katayama S, Sato A, Ariyoshi M, et al. (2001). "Site-directed removal of N-glycosylation sites in BST-1/CD157: effects on molecular and functional heterogeneity". Biochem. J. 357 (Pt 2): 385—92. doi:10.1042/0264-6021:3570385. PMC 1221964. PMID 11439087.
  • Liang F, Qi RZ, Chang CF (2001). "Signalling of GPI-anchored CD157 via focal adhesion kinase in MCA102 fibroblasts". FEBS Lett. 506 (3): 207—10. doi:10.1016/S0014-5793(01)02912-X. PMID 11602246. S2CID 34408861.
  • Yamamoto-Katayama S, Ariyoshi M, Ishihara K, et al. (2002). "Crystallographic studies on human BST-1/CD157 with ADP-ribosyl cyclase and NAD glycohydrolase activities". J. Mol. Biol. 316 (3): 711—23. doi:10.1006/jmbi.2001.5386. PMID 11866528.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
  • Funaro A, Ortolan E, Ferranti B, et al. (2005). "CD157 is an important mediator of neutrophil adhesion and migration". Blood. 104 (13): 4269—78. doi:10.1182/blood-2004-06-2129. PMID 15328157.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121—7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
  • Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, et al. (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. 434 (7034): 724—31. Bibcode:2005Natur.434..724H. doi:10.1038/nature03466. PMID 15815621.
  • Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA, et al. (2006). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". J. Proteome Res. 4 (6): 2070—80. doi:10.1021/pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
Перейти к шаблону «Кластеры дифференцировки»
1-50
51-100
101-150
151-200
201-250
251-300
301-350
351-400