SNAG1

SNX18
معرفات
أسماء بديلة SNX18, SH3PX2, SH3PXD3B, SNAG1, sorting nexin 18
معرفات خارجية MGI: MGI:2137642 HomoloGene: 14164 GeneCards: 112574
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
phosphatidylinositol binding
phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding
lipid binding

مكونات خلوية

غشاء
extrinsic component of cytoplasmic side of plasma membrane
غشاء خلوي
endosome membrane
حويصلة خارج خلوية
cytoplasmic vesicle membrane
نظام غشائي داخلي
clathrin-coated vesicle
‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية
جسيم داخلي

عمليات حيوية

cleavage furrow formation
انقسام خلوي
endosomal transport
‏GO:0032320، ‏GO:0032321، ‏GO:0032855، ‏GO:0043089، ‏GO:0032854 positive regulation of GTPase activity
protein transport
دورة الخلية
إدخال خلوي
mitotic cytokinesis
‏GO:0007067 انقسام فتيلي
‏GO:0015915 نقل

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 112574 170625
Ensembl ENSG00000178996 ENSMUSG00000042364
يونيبروت

Q96RF0

Q91ZR2
Q8C788

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001102575، ‏NM_001145427، ‏XM_017008997، ‏XR_001741987، ‏XM_047416679، ‏XR_007058577 NM_052870، ‏NM_001102575، ‏NM_001145427، ‏XM_017008997، ‏XR_001741987، ‏XM_047416679، ‏XR_007058577

NM_130796

RefSeq (بروتين)

‏NP_001138899، ‏NP_443102، ‏XP_016864486 NP_001096045، ‏NP_001138899، ‏NP_443102، ‏XP_016864486

NP_570614

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 113.73 – 113.76 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNAG1‏ (Sorting nexin 18) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNAG1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: SNAG1 sorting nexin associated golgi protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Seet LF، Hong W (سبتمبر 2006). "The Phox (PX) domain proteins and membrane traffic". Biochim Biophys Acta. ج. 1761 ع. 8: 878–96. DOI:10.1016/j.bbalip.2006.04.011. PMID:16782399.
  3. ^ Thornhill PB، Cohn JB، Drury G، Stanford WL، Bernstein A، Desbarats J (سبتمبر 2007). "A proteomic screen reveals novel Fas ligand interacting proteins within nervous system Schwann cells". FEBS Lett. ج. 581 ع. 23: 4455–62. DOI:10.1016/j.febslet.2007.08.025. PMID:17761170.

قراءة متعمقة

  • Worby CA، Dixon JE (2003). "Sorting out the cellular functions of sorting nexins". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. ج. 3 ع. 12: 919–31. DOI:10.1038/nrm974. PMID:12461558.
  • Xu Y، Seet LF، Hanson B، Hong W (2002). "The Phox homology (PX) domain, a new player in phosphoinositide signalling". Biochem. J. ج. 360 ع. Pt 3: 513–30. DOI:10.1042/0264-6021:3600513. PMC:1222253. PMID:11736640.
  • Ozyildirim AM، Wistow GJ، Gao J، وآخرون (2005). "The lacrimal gland transcriptome is an unusually rich source of rare and poorly characterized gene transcripts". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 5: 1572–80. DOI:10.1167/iovs.04-1380. PMID:15851553.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Schulze WX، Mann M (2004). "A novel proteomic screen for peptide-protein interactions". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 11: 10756–64. DOI:10.1074/jbc.M309909200. PMID:14679214.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Teasdale RD، Loci D، Houghton F، وآخرون (2001). "A large family of endosome-localized proteins related to sorting nexin 1". Biochem. J. ج. 358 ع. Pt 1: 7–16. DOI:10.1042/0264-6021:3580007. PMC:1222026. PMID:11485546.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 5
جينات الكروموسوم 5
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.