PEX13

PEX13
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1WXU

معرفات
أسماء بديلة PEX13, NALD, PBD11A, PBD11B, ZWS, peroxisomal biogenesis factor 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601789 MGI: MGI:1919379 HomoloGene: 1967 GeneCards: 5194
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• بيروكسيسوم
• peroxisomal membrane
• غشاء
• integral component of peroxisomal membrane
• intracellular membrane-bounded organelle
• مكون تكاملي للغشاء
• peroxisomal importomer complex

عمليات حيوية

• cerebral cortex cell migration
• protein transport
• suckling behavior
• أكسدة من نوع ألفا
• microtubule-based peroxisome localization
• locomotory behavior
• protein import into peroxisome matrix, docking
• neuron migration
• ‏GO:0015915 نقل
• protein targeting to peroxisome
• protein ubiquitination

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5194 72129
Ensembl ENSG00000162928 ENSMUSG00000020283
يونيبروت

Q92968

Q9D0K1

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_002618

‏NR_157299 NM_023651، ‏NR_157299

RefSeq (بروتين)

NP_002609

NP_076140

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PEX13‏ (Peroxisomal biogenesis factor 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PEX13 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Bjorkman J، Stetten G، Moore CS، Gould SJ، Crane DI (فبراير 1999). "Genomic structure of PEX13, a candidate peroxisome biogenesis disorder gene". Genomics. ج. 54 ع. 3: 521–8. DOI:10.1006/geno.1998.5520. PMID:9878256.
  2. ^ "Entrez Gene: PEX13 peroxisome biogenesis factor 13". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

  • Gould SJ، Kalish JE، Morrell JC، وآخرون (1996). "Pex13p is an SH3 protein of the peroxisome membrane and a docking factor for the predominantly cytoplasmic PTs1 receptor". J. Cell Biol. ج. 135 ع. 1: 85–95. DOI:10.1083/jcb.135.1.85. PMC:2121023. PMID:8858165.
  • Albertini M، Rehling P، Erdmann R، وآخرون (1997). "Pex14p, a peroxisomal membrane protein binding both receptors of the two PTS-dependent import pathways". Cell. ج. 89 ع. 1: 83–92. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80185-3. PMID:9094717.
  • Fransen M، Terlecky SR، Subramani S (1998). "Identification of a human PTS1 receptor docking protein directly required for peroxisomal protein import". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 14: 8087–92. Bibcode:1998PNAS...95.8087F. DOI:10.1073/pnas.95.14.8087. PMC:20933. PMID:9653144.
  • Girzalsky W، Rehling P، Stein K، وآخرون (1999). "Involvement of Pex13p in Pex14p Localization and Peroxisomal Targeting Signal 2–dependent Protein Import into Peroxisomes". J. Cell Biol. ج. 144 ع. 6: 1151–62. DOI:10.1083/jcb.144.6.1151. PMC:2150583. PMID:10087260.
  • Shimozawa N، Suzuki Y، Zhang Z، وآخرون (1999). "Nonsense and temperature-sensitive mutations in PEX13 are the cause of complementation group H of peroxisome biogenesis disorders". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 6: 1077–83. DOI:10.1093/hmg/8.6.1077. PMID:10332040.
  • Toyama R، Mukai S، Itagaki A، وآخرون (2000). "Isolation, characterization and mutation analysis of PEX13-defective Chinese hamster ovary cell mutants". Hum. Mol. Genet. ج. 8 ع. 9: 1673–81. DOI:10.1093/hmg/8.9.1673. PMID:10441330.
  • Liu Y، Björkman J، Urquhart A، وآخرون (1999). "PEX13 is mutated in complementation group 13 of the peroxisome-biogenesis disorders". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 3: 621–34. DOI:10.1086/302534. PMC:1377968. PMID:10441568.
  • Sacksteder KA، Jones JM، South ST، وآخرون (2000). "Pex19 Binds Multiple Peroxisomal Membrane Proteins, Is Predominantly Cytoplasmic, and Is Required for Peroxisome Membrane Synthesis". J. Cell Biol. ج. 148 ع. 5: 931–44. DOI:10.1083/jcb.148.5.931. PMC:2174547. PMID:10704444.
  • Fransen M، Wylin T، Brees C، وآخرون (2001). "Human Pex19p Binds Peroxisomal Integral Membrane Proteins at Regions Distinct from Their Sorting Sequences". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 13: 4413–24. DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001. PMC:87101. PMID:11390669.
  • Jones JM، Morrell JC، Gould SJ (2001). "Multiple Distinct Targeting Signals in Integral Peroxisomal Membrane Proteins". J. Cell Biol. ج. 153 ع. 6: 1141–50. DOI:10.1083/jcb.153.6.1141. PMC:2192020. PMID:11402059.
  • Otera H، Setoguchi K، Hamasaki M، وآخرون (2002). "Peroxisomal Targeting Signal Receptor Pex5p Interacts with Cargoes and Import Machinery Components in a Spatiotemporally Differentiated Manner: Conserved Pex5p WXXXF/Y Motifs Are Critical for Matrix Protein Import". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 6: 1639–55. DOI:10.1128/MCB.22.6.1639-1655.2002. PMC:135613. PMID:11865044.
  • Fransen M، Brees C، Ghys K، وآخرون (2002). "Analysis of mammalian peroxin interactions using a non-transcription-based bacterial two-hybrid assay". Mol. Cell. Proteomics. ج. 1 ع. 3: 243–52. DOI:10.1074/mcp.M100025-MCP200. PMID:12096124.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Fransen M، Vastiau I، Brees C، وآخرون (2004). "Potential role for Pex19p in assembly of PTS-receptor docking complexes". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 13: 12615–24. DOI:10.1074/jbc.M304941200. PMID:14715663.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Hashimoto K، Kato Z، Nagase T، وآخرون (2005). "Molecular mechanism of a temperature-sensitive phenotype in peroxisomal biogenesis disorder". Pediatr. Res. ج. 58 ع. 2: 263–9. DOI:10.1203/01.PDR.0000169984.89199.69. PMID:16006427.
  • Nguyen T، Bjorkman J، Paton BC، Crane DI (2006). "Failure of microtubule-mediated peroxisome division and trafficking in disorders with reduced peroxisome abundance". J. Cell Sci. ج. 119 ع. Pt 4: 636–45. DOI:10.1242/jcs.02776. PMID:16449325.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية