CD44 (antigène)

CD44
Structure de la protéine CD44. Basé sur l'identifiant PDB 1poz.
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

1POZ, 1UUH, 2I83, 4PZ3, 4PZ4

Identifiants
AliasesCD44
IDs externesOMIM: 107269 MGI: 88338 HomoloGene: 508 GeneCards: CD44
Position du gène (Homme)
Chromosome 11 humain
Chr.Chromosome 11 humain[1]
Chromosome 11 humain
Localisation génomique pour CD44
Localisation génomique pour CD44
Locus11p13Début35,138,882 bp[1]
Fin35,232,402 bp[1]
Position du gène (Souris)
Chromosome 2 (souris)
Chr.Chromosome 2 (souris)[2]
Chromosome 2 (souris)
Localisation génomique pour CD44
Localisation génomique pour CD44
Locus2 E2|2 54.13 cMDébut102,641,486 bp[2]
Fin102,732,010 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • parotide

  • stromal cell of endometrium

  • vulve

  • pénis humain

  • skin of abdomen

  • tendon calcanéen

  • îlot de Langerhans

  • artère temporale superficielle

  • jointure synoviale

  • thymus
Fortement exprimé dans
  • molaire

  • calvaria

  • derme

  • glande submandibulaire

  • parotide

  • corps du fémur

  • lobe pulmonaire droit

  • follicule pileux

  • skin of abdomen

  • cornée
Plus de données d'expression de référence
BioGPS




Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • collagen binding
  • liaison protéique
  • hyaluronic acid binding
  • cytokine receptor activity
  • transmembrane signaling receptor activity
Composant cellulaire
  • integral component of membrane
  • appareil de Golgi
  • macrophage migration inhibitory factor receptor complex
  • membrane
  • focal adhesion
  • membrane plasmique
  • integral component of plasma membrane
  • surface cellulaire
  • exosome
  • cytosol
  • secretory granule membrane
  • apical plasma membrane
  • lamellipodium membrane
  • prolongement cellulaire
  • microvillosité
  • basolateral plasma membrane
Processus biologique
  • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
  • monocyte aggregation
  • positive regulation of heterotypic cell-cell adhesion
  • hyaluronan catabolic process
  • negative regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage by p53 class mediator
  • interferon-gamma-mediated signaling pathway
  • extracellular matrix disassembly
  • extracellular matrix organization
  • negative regulation of apoptotic process
  • cellular response to fibroblast growth factor stimulus
  • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation
  • cartilage development
  • adhésion cellulaire
  • negative regulation of DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator
  • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade
  • positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation
  • cell-matrix adhesion
  • positive regulation of monocyte aggregation
  • leukocyte migration
  • neutrophil degranulation
  • wound healing, spreading of cells
  • regulation of lamellipodium morphogenesis
  • cell-cell adhesion
  • réponse inflammatoire
  • migration cellulaire
  • T cell activation
  • positive regulation of kinase activity
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

960

12505

Ensembl

ENSG00000026508

ENSMUSG00000005087

UniProt

P16070

P15379

RefSeq (mRNA)
NM_000610
NM_001001389
NM_001001390
NM_001001391
NM_001001392

NM_001202555
NM_001202556
NM_001202557

NM_001039150
NM_001039151
NM_001177785
NM_001177786
NM_001177787

NM_009851

RefSeq (protéine)
NP_000601
NP_001001389
NP_001001390
NP_001001391
NP_001001392

NP_001189484
NP_001189485
NP_001189486

NP_001034239
NP_001034240
NP_001171256
NP_001171257
NP_001171258

NP_033981

Localisation (UCSC)Chr 11: 35.14 – 35.23 MbChr 2: 102.64 – 102.73 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Le CD44 est une glycoprotéine antigène de type cluster de différenciation. Son gène est CD44[pas clair] situé sur le chromosome 11 humain. C'est le seul membre de la classe K des récepteurs éboueurs.

Structure

Un certain nombre d'isoformes a été décrit, dues à un épissage alternatif[5].

Rôles

Il agit comme un récepteur à l'acide hyaluronique[6], permettant la stabilisation et la régression d'une inflammation[7]. La protéine CD44 joue un rôle important dans le cancer[Comment ?], en particulier dans les cellules souches cancéreuses, où elle importe des métaux liés à l'acide hyaluronique dans les cellules[8]. En particulier, le fer est essentiel pour les changements épigénitiques[Quoi ?] qui suivent[réf. nécessaire]. Ce processus est aussi important pour l'import de cuivre dans les cellules immunitaires pendant l'inflammation[9].

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000026508 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000005087 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Salles G, Zain M, Jiang WM, Boussiotis VA, Shipp MA, Alternatively spliced CD44 transcripts in diffuse large-cell lymphomas: characterization and comparison with normal activated B cells and epithelial malignancies, Blood, 1993;82:3539-3547
  6. Aruffo A, Stamenkovic I, Melnick M, Underhill CB, Seed B, CD44 is the principal cell surface receptor for hyaluronate, Cell, 1990:61;1303-1313
  7. Teder P, Vandivier RW, Jiang D et al. Resolution of lung inflammation by CD44, Science, 2002;296:155-158
  8. Sebastian Müller, Fabien Sindikubwabo, Tatiana Cañeque, Anne Lafon, Antoine Versini, Bérangère Lombard, Damarys Loew, Ting-Di Wu, Christophe Ginestier, Emmanuelle Charafe-Jauffret, Adeline Durand, Céline Vallot, Sylvain Baulande, Nicolas Servant et Raphaël Rodriguez, « CD44 regulates epigenetic plasticity by mediating iron endocytosisv », Nature Chemistry, vol. 12,‎ , p. 929–938 (PMID 32747755, lire en ligne)
  9. Stéphanie Solier, Sebastian Müller, Cañeque Tatiana, Versini Antoine, Mansart Arnaud, Sindikubwabo Fabien, Baron Leeroy, Emam Laila, Gestraud Pierre, Pantoș G. Dan, Gandon Vincent, Gaillet Christine, Wu Ting-Di, Dingli Florent, Loew Damarys, Baulande Sylvain, Durand Sylvère, Sencio Valentin, Robil Cyril, Trottein François, Péricat David, Näser Emmanuelle, Cougoule Céline, Meunier Etienne, Bègue Anne-Laure, Salmon Hélène, Manel Nicolas, Puisieux Alain, Watson Sarah, Dawson Mark A., Servant Nicolas, Kroemer Guido, Annane Djillali et Rodriguez Raphaël, « A druggable copper-signalling pathway that drives inflammation », Nature,‎ , p. 1-9 (PMID 37100912, DOI 10.1038/s41586-023-06017-4, lire en ligne)
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