Dodekanol

Dodekanol^[1]
Nazivi


IUPAC naziv Dodekan-1-ol
Drugi nazivi Dodekanol 1-Dodekanol Dodecil alkohol Lauril alkohol
Identifikacija
CAS broj	112-53-8^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:28878^Y
ChemSpider	7901^Y
DrugBank	DB06894^Y
ECHA InfoCard	100.003.620
KEGG^[2]	C02277^Y
PubChem^[3]^[4] C ID	8193
UNII	178A96NLP2^Y

SMILES OCCCCCCCCCCCC
Svojstva
Hemijska formula	C₁₂H₂₆O
Molarna masa	186,34
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Gustina	0,8309
Tačka topljenja	24 °C (75 °F; 297 K)
Tačka ključanja	259 °C (498 °F; 532 K)
Rastvorljivost u vodi	Nerastvoran
Rastvorljivost u etanolu i etaru	Rastvoran
Opasnosti
R i S oznake	R36
Tačka paljenja	127 °C
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

Dodekanol (1-dodekanol, dodekan-1-ol, dodecil alkohol, lauril alkohol) je masni alkohol. Dodekanol je bezbojna, u vodi nerastvorna tečnost sa tačkom topljenja od 24 °C i tačkom ključanja 259 °C. On ima miris cveća. On se može dobiti iz masnih kiseline iz palminih koštica ili kononasovog ulja i metil estara putem redukcije.

Dodekanol se koristi u proizvodnji surfakanata, mazivnih ulja, lekova, u pravljenju monolitičkih polimera i kao začin za hranu.

U kozmetici se dodekanol koristi kao ovlaživač.

Toksičnost

Dodekanol je blag iritant kože. On ima polovinu nivoa toksičnosti etanola, ali je veoma štetan za morske organizme.^[5]

Uzajamna rastvorljivost dodekanola i vode

Uzajamna rastvorljivost 1-dodekanola i je kvantifikovana.^[6]

**Uzajamna rastvorljivost vode i dodekanola (98%, tačka topljenja 24 °C), težina %**
Temperatura, °C	Rastvorljivost dodekanola u vodi	Rastvorljivost vode u dodekanolu
29.5	0.04	2.87
40.0	0.05	2.85
50.2	0.09	2.69
60.5	0.15	2.96
70.5	0.09	2.70
80.3	0.14	2.89
90.8	0.18	2.96
standardna devijacija	0.02	0.01

Reference

^ Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ MSDS Safety Sheet Архивирано на сајту Wayback Machine (16. јул 2011)
^ Richard Stephenson and James Stuart, "Mutual Binary Solubilities: Water-Alcohols and Water-Esters", J. Chem. Eng. Data, 1986, 31, 56-70.