Lizynopryl

Lizynopryl

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C21H31N3O5
Masa molowa	405,49 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	83915-83-7
PubChem	5362119
DrugBank	DB00722
InChI InChI=1S/C21H31N3O5/c22-13-5-4-9-16(19(25)24-14-6-10-18(24)21(28)29)23-17(20(26)27)12-11-15-7-2-1-3-8-15/h1-3,7-8,16-18,23H,4-6,9-14,22H2,(H,26,27)(H,28,29)/t16-,17-,18-/m0/s1 InChIKey RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N
Klasyfikacja medyczna
ATC	C09AA03
Stosowanie w ciąży	kategoria D
Farmakokinetyka Działanie inhibitor konwertazy angiotensyny Biodostępność 29–50 h Okres półtrwania 12,6 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 0% Wydalanie z moczem i kałem w postaci niezmienionej
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustna
Multimedia w Wikimedia Commons

Lizynopryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACEI), stosowany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca.

Jest lizynową pochodną enalaprylu. Nie podlega metabolizmowi wątrobowemu, jako jeden z nielicznych ACEI nie jest prolekiem. Z uwagi na powyższe właściwości jest zalecany w przypadku wskazań do stosowania ACEI i współistnienia chorób wątroby.

Mechanizm działania

Lizynopryl powoduje zahamowanie działania konwertazy angiotensyny i w efekcie zmniejszenie stężenia angiotensyny II. Końcowym efektem jest spadek ciśnienia tętniczego.

 Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Mechanizm działania.

Pełny efekt hipotensyjny osiąga się po kilku tygodniach leczenia.

Wskazania

W Polsce lek jest zarejestrowany w terapii nadciśnienia tętniczego (w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami), zastoinowej niewydolności serca, a także wczesnej fazy zawału mięśnia serca (przeciwdziałanie dysfunkcji lewej komory serca i niewydolności serca).

Przeciwwskazania

 Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Przeciwwskazania.

Działania niepożądane

 Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Działania niepożądane.

Interakcje

 Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Interakcje i łączenie terapii.

Dawkowanie

Dawka początkowa wynosi 10 mg/d (nadciśnienie tętnicze), 2,5 mg/d (niewydolność serca). Dawka ulega zmniejszeniu w przypadku niewydolności nerek (w zależności do klirensu kreatyniny). Lek podaje się raz na dobę niezależnie od pokarmu. Dawka maksymalna to 80 mg/d (nadciśnienie tętnicze) i 20 mg/d (niewydolność serca).

W zawale serca lek podaje się do 24 h od jego wystąpienia, początkowo 5 mg/d.

W zależności od producenta lek jest dostępny w dawkach: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg i 20 mg.

Preparaty

W Polsce lizynopryl jest dostępny pod następującymi nazwami handlowymi: Privinil (Merck Sharp & Dohme), Lisiprol i Lisiprol HCT (Polfa Grodzisk), Lisinoratio (Ratiopharm), LisiHEXAL (Hexal AG\Lek Polska), Diroton (Gedeon Richter).

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 416. ISBN 978-83-7430-110-7.