Kwas 3-hydroksybenzoesowy

Kwas 3-hydroksybenzoesowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 3-hydroksybenzenokarboksylowy
Inne nazwy i oznaczenia
kwas m-hydroksybenzoesowy, 3-karboksyfenol, kwas m-salicylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C7H6O3

Masa molowa

138,12 g/mol

Wygląd

bezbarwne kryształy[1]

Identyfikacja
Numer CAS

99-06-9

PubChem

7420

SMILES
O=C(O)c1cc(O)ccc1
InChI
InChI=1S/C7H6O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
InChIKey
IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,48 g/cm³ (20 °C)[1]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
0,725 g/100 cm³ (25 °C)[2]
Temperatura topnienia

202 °C[2]

Kwasowość (pKa)

pKa = 3,84[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-01-28]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P305+P351+P338

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas 3-hydroksybenzoesowyorganiczny związek chemiczny z grupy kwasów monohydroksybenzoesowych. Występuje naturalnie w kastoreum, wydzielinie łojowej bobra kanadyjskiego (Castor canadensis), i bobra europejskiego (Castor fiber), używanej w perfumerii[3]. Został też zidentyfikowany jako jeden z produktów metabolizmu kwasu 3-chlorobenzoesowego (składnika niektórych herbicydów) przez bakterie glebowe z rodzaju Pseudomonas[4].

Przypisy

  1. a b m-Hydroxybenzoic acid. Chemicalland21. [dostęp 2014-01-13]. (ang.).
  2. a b c Metabocard for 3-ydroxybenzoic acid. Human Metabolome Database. [dostęp 2014-01-13]. (ang.).
  3. D. Müller-Schwarze, Peter W. Houlihan. Pheromonal activity of single castoreum constituents in beaver, Castor canadensis. „Journal of Chemical Ecology”. 17 (4), s. 715–734, 1991. DOI: 10.1007/BF00994195. PMID: 24258917. (ang.). 
  4. H.W. Johnston, G.G. Briggs. Metabolism of 3-chlorobenzoic acid by a pseudomonad. „Soil Biology and Biochemistry”. 4 (2), s. 187–190, 1972. DOI: 10.1016/0038-0717(72)90010-7. (ang.).