1-Hepten

1-Hepten

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-hepten Inne nazwy i oznaczenia n-hepten
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H14
Masa molowa	98,19 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz[1]
Identyfikacja
Numer CAS	592-76-7
PubChem	11610
SMILES C=CCCCCC
InChI InChI=1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3H,1,4-7H2,2H3 InChIKey ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,697 g/cm³[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 0,0182 g/l (20 °C)[1] w innych rozpuszczalnikach dobrze rozpuszczalny w etanolu i eterze dietylowym Temperatura topnienia −119 °C[1] Temperatura wrzenia 94 °C[1] Lepkość 0,5 mm²/s (20 °C)[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-03-28] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H304, H315, H319, H335 Zwroty P P210, P261, P301+P310, P305+P351+P338, P331 Temperatura zapłonu −9 °C[1] Temperatura samozapłonu 263,0 °C[1] Numer RTECS MJ8840000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

1-Hepten, n-hepten, C
7H
14 – organiczny związek chemiczny z grupy alkenów.

Występowanie

n-Hepten jest produktem destylacji ropy naftowej, jest składnikiem benzyny. W bardzo małych ilościach można go spotkać na przykład w jabłkach, morelach, wiśniach czy śliwkach, produkowany przez kwitnące drzewa owocowe^[2].

Zastosowanie

Jest stosowany, jako materiał wyjściowy w wielu syntezach organicznych, na przykład jako komonomer podczas syntezy polietylenu^[3], do wytwarzania liniowych aldehydów przez hydroformylację^[4].

Przypisy