Acrylzuur

Acrylzuur
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van acrylzuur
Algemeen
Molecuulformule C3H4O2
IUPAC-naam prop-2-eenzuur
Andere namen acrylzuur, vinylzuur
Molmassa 72,06 g/mol
SMILES
C=CC(=O)O
CAS-nummer 79-10-7
EG-nummer 201-177-9
Wikidata Q324628
Beschrijving Kleurloze vloeistof met een corrosieve geur
Vergelijkbaar met methacrylzuur, acrylamide
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarCorrosiefSchadelijkMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H226 - H302 - H312 - H314 - H332 - H335 - H400
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P273 - P280 - P305+P351+P338 - P310
EG-Index-nummer 607-061-00-8
VN-nummer 2218 (gestabiliseerd)
Fysische eigenschappen
Dichtheid 1,051 g/cm³
Smeltpunt 12 °C
Kookpunt 139 °C
Vlampunt 46 °C
Goed oplosbaar in water, ethanol, di-ethylether, chloroform
Viscositeit (bij 20°C) 1,3 × 10−3 Pa·s
Evenwichtsconstante(n) pKa = 4,25
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Acrylzuur of propeenzuur is een organische verbinding met als brutoformule C3H4O2. Acrylzuur is een carbonzuur. Het komt voor als een kleurloze vloeistof met een prikkelende geur.

Synthese

Acrylzuur kan worden bereid op verschillende manieren:

HC CH + CO + H 2 O CH 2 = CHCOOH {\displaystyle {\ce {HC#CH + CO + H2O -> CH2=CHCOOH}}}
  • het Reppe-proces is verdrongen door een proces dat gebruikmaakt van een grondstof uit de petrochemie, namelijk propeen, een gas dat als bijproduct bij olieraffinage vrijkomt. Propeen wordt met lucht geoxideerd tot acroleïne en verder tot acrylzuur. Dit is het meest gebruikte industriële proces voor acrylzuurproductie:
2 CH 2 = CHCH 3 + O 2 2 CH 2 = CHCHO {\displaystyle {\ce {2CH2=CHCH3 + O2 -> 2CH2=CHCHO}}}
2 CH 2 = CHCHO + O 2 2 CH 2 = CHCOOH {\displaystyle {\ce {2CH2=CHCHO + O2 -> 2CH2=CHCOOH}}}
  • in de plaats van propeen kan ook uitgegaan worden van glycerol, dat door dehydratie wordt omgezet in acroleïne, wat vervolgens geoxideerd wordt tot acrylzuur. Dit proces heeft als voordeel dat glycerol uit hernieuwbare grondstoffen afkomstig is (dierlijke of plantaardige vetten en oliën); het is ook een bijproduct van de biodieselproductie.[1]
  • een andere mogelijkheid is de hydrolyse van acrylonitril:
CH 2 = CHCN + 2 H 2 O + H + CH 2 = CHCOOH + NH 4 + {\displaystyle {\ce {CH2=CHCN + 2H2O + H+ -> CH2=CHCOOH + NH4+}}}

Toepassingen

Acrylzuur en zijn esters, de acrylaten, worden gebruikt bij de productie van verscheidene plastics en harsen, (vloer)lakken, verven, inkt en lijm. Tevens is het ook de grondstof voor superabsorbers. Het polymeer van acrylzuur is polyacrylzuur.

Externe link

Bronnen, noten en/of referenties
  1. U.S. Patent 8,178,719, "Method for producing acrylic acid" van 15 mei 2012 aan Nippon Shokubai Co.
· · Sjabloon bewerken
Lineaire verzadigde carbonzuren:mierenzuur · azijnzuur · propionzuur · boterzuur · valeriaanzuur · capronzuur · heptaanzuur · caprylzuur · nonaanzuur · caprinezuur · undecaanzuur · laurinezuur · tridecaanzuur · myristinezuur · pentadecaanzuur · palmitinezuur · heptadecaanzuur · stearinezuur · arachidinezuur · beheenzuur
Niet-lineaire verzadigde monocarbonzuren:isoboterzuur · isovaleriaanzuur
Alkeencarbonzuren:acrylzuur · methacrylzuur · erucazuur · alfalinoleenzuur · gammalinoleenzuur · linolzuur · oliezuur · palmitoleïnezuur · arachidonzuur · eicoseenzuur
Aromatische carbonzuren:acetylsalicylzuur · benzoëzuur · galluszuur · salicylzuur
Hydroxycarbonzuren:amandelzuur · glycolzuur · melkzuur · tropinezuur
Dicarbonzuren:oxaalzuur · malonzuur · barnsteenzuur · appelzuur · wijnsteenzuur · glutaarzuur · adipinezuur · pimelinezuur · kurkzuur · ftaalzuur · isoftaalzuur · tereftaalzuur · azelaïnezuur · sebacinezuur · brassylzuur
Tricarbonzuren:citroenzuur · trimellietzuur
Tetracarbonzuren:pyromellietzuur
WikiWoordenboek