Adenina
Adenina | |
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Nome IUPAC | |
6-ammino-9H-purina | |
Abbreviazioni | |
A | |
Nomi alternativi | |
6-amminopurina vitamina B4 | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C5H5N5 |
Massa molecolare (u) | 135,13 |
Aspetto | solido cristallino bianco |
Numero CAS | 73-24-5 |
Numero EINECS | 200-796-1 |
PubChem | 190 |
DrugBank | DB00173 e DBDB00173 |
SMILES | C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di fusione | 350 °C (623 K) |
Proprietà termochimiche | |
ΔfH0 (kJ·mol−1) | 96,9 |
C0p,m(J·K−1mol−1) | 147,0 |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
Frasi H | 301 |
Consigli P | 301+310 [1] |
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L'adenina è una delle due basi azotate puriniche (insieme alla guanina) che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. La sua struttura è caratterizzata, essendo una purina, da un anello pirimidinico fuso con una molecola di imidazolo. L'adenina possiede in posizione 6 un gruppo amminico e perciò può essere anche definita 6-ammino-purina.
Tramite due legami a idrogeno molto fragili, nel DNA si lega alla timina (T) e nell'RNA si lega all'uracile (U).
Legata al ribosio tramite legame glicosidico che si instaura tra la posizione 9 della base e la posizione 1' dello zucchero, forma il nucleoside adenosina il quale, per addizione di tre gruppi fosfato forma il nucleotide adenosin-trifosfato, più noto come ATP, composto base per il trasferimento di energia chimica tra le reazioni che compongono il metabolismo della cellula.
Nella letteratura meno recente, l'adenina è anche chiamata vitamina B4. Oggi non viene più considerata una vitamina.
Note
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 12.03.2010
Altri progetti
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- Wikizionario
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Collegamenti esterni
- adenina, su Treccani.it – Enciclopedie on line, Istituto dell'Enciclopedia Italiana.
- adenina, in Enciclopedia della scienza e della tecnica, Istituto dell'Enciclopedia Italiana, 2007-2008.
- adenina, in Dizionario di medicina, Istituto dell'Enciclopedia Italiana, 2010.
- (EN) adenine, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
V · D · M | |
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Basi azotate | Adenina • Timina • Uracile • Guanina • Citosina • Purina • Pirimidina |
Nucleosidi | Adenosina • Timidina • Uridina • Guanosina • Citidina • Ribonucleoside |
Deossinucleosidi | Deossiadenosina • Deossitimidina • Deossiuridina • Deossiguanosina • Deossicitidina • Deossiribonucleoside |
Nucleotidi | AMP • UMP • GMP • CMP • ADP • UDP • GDP • CDP • ATP • UTP • GTP • CTP • cAMP • cGMP • cADPR • Ribonucleotide |
Deossinucleotidi | dAMP • dTMP • dGMP • dCMP • dADP • dTDP • dGDP • dCDP • dATP • dTTP • dGTP • dCTP • DNTP • Deossiribonucleotide |
Acidi deossinucleici | DNA • mtDNA • cDNA • plasmide • cosmide • BAC • YAC • HAC |
Acidi nucleici | RNA • pre-mRNA • hnRNA • snRNA • mRNA • tRNA • rRNA • gRNA • ncRNA • sgRNA • shRNA • siRNA • miRNA • piRNA • snoRNA • RNA catalitico |
Analoghi degli acidi nucleici | GNA • LNA • PNA • TNA • Morfolino |
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