Acide 4,5-dihydroorotique

Identification
Acide 4,5-dihydroorotique

Structure de l'acide 4,5-dihydroorotique
Nom UICPA	acide 2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxylique
Synonymes	dihydroorotate
N^o CAS	155-54-4
PubChem	648
ChEBI	30865
SMILES	C1C(NC(=O)NC1=O)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11) Std. InChIKey : UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₅H₆N₂O₄ [Isomères]
Masse molaire^[1]	158,112 1 ± 0,006 g/mol C 37,98 %, H 3,82 %, N 17,72 %, O 40,48 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide 4,5-dihydroorotique, un dérivé de l'acide orotique, est un intermédiaire de la biosynthèse des pyrimidines.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

v · m

Intermédiaires du métabolisme des nucléotides

Purines

Anabolisme	R5P → IMP : PRPP PRA GAR FGAR FGAM AIR CAIR SAICAR AICAR FAICAR IMP → AMP : acide adénylosuccinique IMP → GMP : xanthosine monophosphate (XMP)
Catabolisme	hypoxanthine xanthine acide urique acide 5-hydroxyisourique

Anabolisme	carbamyl-phosphate acide uréidosuccinique acide 4,5-dihydroorotique acide orotique orotidine monophosphate (OMP) uridine monophosphate (UMP)
Catabolisme	uracile : 5,6-dihydrouracile N-Carbamyl-β-alanine β-alanine thymine : 5,6-dihydrothymine acide 3-uréidoisobutyrique acide 3-aminoisobutyrique

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