Inosin

inosin

Obecné
Sumární vzorec	C₁₀H₁₂N₄O₅
Identifikace
Registrační číslo CAS	58-63-9
Vlastnosti
Molární hmotnost	268,081 Da
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Inosin je nukleosid, který se skládá z ribózy a hypoxantinu navázaného na ribózu β-N9-glykosidickou vazbou. Jedná se o méně typický nukleosid, nicméně vyskytuje se celkem běžně v transferové RNA (tRNA) a umožňuje zde tzv. wobble párování kodonu s antikodonem – inosin na wobble pozici antikodonu může párovat s cytosinem, adeninem i uracilem.^[1]^[2]

Inosinmonofosfát (IMP) je důležitým meziproduktem při výrobě nukleotidů v buňkách. Vzniká složitým způsobem v kaskádě 11 reakcí, na jejichž počátku je ribóza-5-fosfát, na kterou se postupně přidává purinová kostra. Z IMP se vyrábí další purinové nukleotidy. Existují i nukleotidázy, které z IMP vytváří inosin – to je důležité při degradaci nukleotidů.^[3]

Reference

↑ LODISH, Harvey, et al.. Molecular Cell Biology. New York: W.H. Freedman and Company, 2004. Dostupné online. ISBN 0-7167-4366-3.
↑ Remedia – farmakoterapeutický časopis. www.remedia.cz [online]. [cit. 2020-11-18]. Dostupné online.
↑ VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemistry. 4. vyd. [s.l.]: John Wiley & Sons, 1990. Dostupné online. ISBN 978-0470-57095-1.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu inosin na Wikimedia Commons

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

Složky nukleových kyselin

Nukleové báze


Purinové	Adenin • Guanin

Pyrimidinové	Thymin • Uracil • Cytosin

Běžné modifikace nukleových bází


V RNA	Adenin → Xantin, Hypoxantin • Guanin → 7-methylguanin • Uracil → Thymin (5-methyluracil), Dihydrouridin

V DNA	Adenin → N⁶-methyladenin • Thymin → báze J • Cytosin → 4-methylcytosin, 5-methylcytosin, 5-hydroxymethylcytosin, 5-formylcytosin, 5-karboxylcytosin