FSCN3

FSCN3
معرفات
أسماء بديلة FSCN3, fascin actin-bundling protein 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615800 MGI: MGI:1890386 HomoloGene: 10475 GeneCards: 29999
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

protein-macromolecule adaptor activity
actin binding
actin filament binding

مكونات خلوية

هيكل خلوي
actin cytoskeleton
سيتوبلازم
filamentous actin
ruffle
زغيبة
lamellipodium
أرجل كاذبة خيطية
مخروط النمو
cell projection membrane

عمليات حيوية

spermatid development
actin filament organization
anatomical structure morphogenesis
establishment or maintenance of cell polarity
actin filament bundle assembly
هجرة الخلية

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 29999 56223
Ensembl ENSG00000106328 ENSMUSG00000029707
يونيبروت

Q9NQT6
R4GN86

Q9QXW4

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_020369

‏XM_006505141 NM_019569، ‏XM_006505141

RefSeq (بروتين)

NP_065102

‏XP_006505204 NP_062515، ‏XP_006505204

الموقع (UCSC n/a Chr 6: 28.43 – 28.44 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FSCN3‏ (Fascin actin-bundling protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FSCN3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Tubb B، Mulholland DJ، Vogl W، Lan ZJ، Niederberger C، Cooney A، Bryan J (أبريل 2002). "Testis fascin (FSCN3): a novel paralog of the actin-bundling protein fascin expressed specifically in the elongate spermatid head". Exp. Cell Res. ج. 275 ع. 1: 92–109. DOI:10.1006/excr.2002.5486. PMID:11925108.
  2. ^ "Entrez Gene: fascin homolog 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Scherer SW، Cheung J، MacDonald JR، وآخرون (2003). "Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology". Science. ج. 300 ع. 5620: 767–72. DOI:10.1126/science.1083423. PMC:2882961. PMID:12690205.
  • Tubb BE، Bardien-Kruger S، Kashork CD، وآخرون (2000). "Characterization of human retinal fascin gene (FSCN2) at 17q25: close physical linkage of fascin and cytoplasmic actin genes". Genomics. ج. 65 ع. 2: 146–56. DOI:10.1006/geno.2000.6156. PMID:10783262.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية